قدّمت شركة "موديرنا" بيانات أوليّة إلى وكالة الأدوية الأميركية للحصول على ترخيص بإعطاء جرعة ثالثة معزّزة من لقاحها المضادّ لفيروس كورونا في الولايات المتّحدة.
وقال ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لموديرنا في بيان: "يسعدنا الشروع بعملية طلب الترخيص"، متعهّداً أن تظلّ شركته "تسبق الفيروس بمسافات".
وأضاف بانسل أنّ شركة التكنولوجيا الحيوية الأميركية قدّمت الأسبوع الماضي إلى الوكالة نتائج اختبارات أجريت على ما يقرب من 350 مشاركاً تلقّوا هذه الجرعة المعزّزة بعد ستّة أشهر من الجرعة الثانية.
ووفقاً للبيان فإنّ هذه الجرعة المعزّزة تحتوي على 50 ميكروغراماً من اللّقاح، أي نصف كمية الجرعة الأولى.
ولفتت "موديرنا" إلى أنّ مستويات الأجسام المضادّة التي تكافح الفيروس "ضعفت بشكل ملحوظ" بعد "قرابة ستّة أشهر" من الجرعة الثانية.
وأضافت أنّه "بعد جرعة ثالثة، تمّ الوصول إلى مستوى مماثل من الأجسام المضادّة"، وهذا الأمر ينطبق على كلّ الفئات العمرية.
وبالنسبة إلى ردود فعل الأجسام على هذه الجرعة المعزّزة فهي مشابهة للجرعتَين الأوليَين.
وقالت "موديرنا" إنّها ستقدّم "في الأيام المقبلة" هذه البيانات إلى وكالة الأدوية الأوروبية والهيئات الناظمة الأخرى في جميع أنحاء العالم.